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盐酸达泊西汀片（杰时乐）

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产品形貌

上述不良反映的形貌

在临床试验中已经报道了配带Holter监测器的患者中视察到与药品相关的意识损失、、、伴有心动过缓或窦性停搏为特征的晕厥。大部分病例爆发在给药后3小时之内、、、首次给药后或陪同在诊所中举行的与研究相关的操作中（例如抽血、、、直立行动以及丈量血压）。在晕厥之前经常会泛起前驱症状。（拜见【注重事项】）。

可能的前驱症状如恶心、、、头晕和出汗的报告爆发率本品组要高于慰藉剂组。

在3期临床试验中，，，用高于推荐剂量治疗患者时的爆发率更高，，，证实晕厥和可能的前驱症状的爆发具有剂量依赖性。

临床试验中已有直立性低血压的报告（拜见【注重事项】）。在达泊西汀临床开发妄想中体现为意识损失的晕厥爆发频率凭证所研究的人群而转变，，，并且关于加入3期慰藉剂比照临床试验的受试者爆发频率规模从0.06%（30mg）至0.23%（60mg），，，关于1期非PE康健自愿者转变至0.64%（所有剂量合并）。

其他特殊人群

若是使用强效CYP2D6抑制剂的患者将剂量增添至60mg或者在已知为CYP2D6弱代谢患者中将剂量增添至60mg时，，，则应审慎用药（拜见【注重事项】和【药物相互作用】）。

停药效应

据报道，，，恒久使用选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）用于治疗慢性抑郁症突然停药会导致以下症状：：：急躁情绪、、、易激惹、、、激动、、、头晕、、、感受障碍（例如感受异常电击感）、、、焦虑、、、意识模海海糊、、、头痛、、、困倦、、、情绪不稳、、、失眠和轻躁狂。

清静性研究的效果显示，，，逐日给药62天后转为慰藉剂的受试者中，，，轻度或中度失眠和头晕的戒断症状的爆发率略高。

【禁忌】

本品榨取用于已知对盐酸达泊西汀或任何辅料过敏的患者。

本品榨取用于心脏有显着病理状态的患者[例如心力衰竭（NYHA II-IV），，，级传导异常（如房室传导阻滞或病态窦房结综合征），，，严重的缺血性心脏病，，，严重的心脏瓣膜疾病，，，晕厥史]。

本品榨取用于有躁狂或重度抑郁史患者。

本品既不可与单胺氧化酶抑制剂（MAOIs）配合使用，，，也不可在单胺氧化酶抑制剂治疗阻止后14天内使用。同样，，，在停用本品后7天内也不可使用单胺氧化酶抑制剂（拜见【药物相互作用】）。

本品既不可与硫利达嗪配合使用，，，也不可在硫利达嗪治疗阻止后14天之内使用。同样，，，在停用本品后7天内也不可使用硫利达嗪（拜见【药物相互作用】）。

本品不可与5-羟色胺再摄取抑制剂 [选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI），，，5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI），，，三环类抗抑郁药（TCA）]或其他具有5-羟色胺效应的药品/草药[例如L-色氨酸、、、曲普坦、、、曲马多、、、利奈唑胺、、、锂剂、、、贯叶连翘提取物（金丝桃）]配合使用，，，也不可在这些药品/草药停用后14天内使用。同样地，，，在停用本品后7天内也不可使用这些药品/草药（拜见【药物相互作用】）。

本品禁用于同时使用酮康唑、、、伊曲康唑、、、利托纳韦、、、沙奎那韦、、、泰利霉素、、、奈法唑酮、、、萘芬纳韦、、、阿扎那韦等强细胞色素P450 3A4抑制剂的患者。

本品榨取用于中度和重度肝功效损害患者。

【注重事项】

一般注重事项

本品仅用于患有早泄的男性患者。本品在未患有早泄的男性中的清静性尚不明确，，，同时，，，尚无有关本品在该人群中延迟射精作用的数据。

其他形式的性功效障碍

在治疗之前，，，医生应仔细检查患者其他形式性功效障碍，，，包括勃起功效障碍。正在使用PDE5抑制剂的勃起功效障碍（ED）的男性不得使用本品。（拜见【药物相互作用】）

直立性低血压

最先治疗前，，，处方医生应对患者举行仔细体格检查，，，包括直立性事务病史。在最先治疗之前，，，应举行直立性反映检查（平卧和站立位血压和脉搏）。如确定或嫌疑具有直立性反映病史，，，则应阻止使用本品。

外洋上市同品种临床试验中已有直立性低血压的报告。处方医师应当事先见告患者，，，若是泛起了可能的前驱症状（例如站起后不久泛起头昏眼花），，，应当连忙躺下使头部低于身体其他部位，，，或者坐下并将头部置于双膝之间直至症状消逝。处方医师还应当见告患者，，，长时间躺下或坐下后不应当迅速站起。

自杀/自杀想法

在患有严重抑郁症和其他精神疾病的儿童和青少年中举行的短期研究发明，，，与慰藉剂相比，，，抗抑郁药（包括选择性5-羟色胺再摄取抑制剂）能够增添自杀想法和自杀行为的风险。短期研究并未证实抗抑郁药与慰藉剂相比能够增添24岁以上成年人泛起自杀行为的风险。在外洋上市同品种治疗早泄的临床试验中，，，通过哥伦比亚自杀评估分类盘算法（C-CASA）、、、蒙哥马利抑郁量表、、、或贝克抑郁量表评估并未泛起明确的治疗相关的自杀倾向或行为。

晕厥

使用本品可能会引起晕厥或头晕。

应忠言患者阻止可能导致损伤的情形，，，包括驾驶或操作危险机械等，，，使用药物可能导致晕厥或其前驱症状（如头晕或头晕眼花）的情形（拜见【不良反映】）。

与慰藉剂相比，，，接受本品治疗的患者可能更常泛起恶心、、、头晕/头晕眼花海海和发汗等前驱症状。

在外洋上市同品种临床试验中视察到的晕厥（以意识损失为特点）、、、Holter监测视察到心动过缓或窦性停搏的病例，，，在病因上均被以为是血管迷走神经反射，，，大部分病例爆发在给药后3小时内、、、首次给药后或伴发在诊所中举行的与研究相关的操作中（例如抽血、、、直立行动以及丈量血压）�？？赡艿那扒⒆蠢缍裥�、、、眩晕、、、头昏目�！�、、、心悸、、、无力、、、意识模海海糊及出汗一般爆发在给药后3小时内，，，经常在晕厥之前泛起。患者必需意识到他们可能在接受本品治疗时代的任何时间泛起晕厥（伴有或不伴有前驱症状）。处方医师应当见告患者坚持足够水化的主要性以及怎样识别前驱症状和体征，，，以降低由于意识损失而摔倒所带来的严重损伤的可能性。若是患者爆发了可能的前驱症状，，，应当连忙躺下以使头部低于身体的其他部位，，，或者坐下并将头部放于双膝之间直至症状消逝，，，同时，，，应当忠言患者阻止处于那些一旦晕厥或其他中枢神经系统（CNS）作用泛起时可能会导致损伤的情形之下，，，包括驾驶或操作危险的机械。

有心血管危险因素的患者

有潜在的心血管疾病的受试者没有加入Ⅲ期临床试验。有潜在器质性心血管疾�。ɡ粲忻魅返牧鞒龅拦Ｗ�、、、瓣膜性心脏病、、、颈动脉狭窄和冠心�。┑幕颊咂浔⒂稍呜剩ㄐ脑葱栽呜始捌渌虻脑呜剩┑贾碌牟涣夹难芊从车姆缦赵鎏�。尚没有富足的数据来证实，，，这种增添的风险是否能够明确为患有潜在心血管疾病的患者爆发血管迷走神经性晕厥的风险。

使用精神管制药品（recreational drugs）

建议患者不要在使用本品时同时使用具有兴奋作用的精神管制药品。像氯胺酮、、、甲烯二氧甲苯丙胺和麦角酸二乙胺等具有5-羟色胺能活性的精神管制药品，，，若是和本品同时使用可能会导致严重的不良反映。这些不良反映包括但不限于心律失常，，，高热，，，5-羟色胺综合征。使用本品时同时使用具有镇静作用的精神管制药品，，，像麻醉品和苯二氮卓类，，，可能会加重嗜睡和头晕。

酒精

本品同时联用酒精可能会加重酒精相关的神经认知作用，，，也可能加重神全心血管不良反映（如晕厥），，，因此也会增添意外危险的风险；因此，，，建议患者在使用本品时要阻止使用酒精。

具有血管舒张特征的药品

因患者使用具有血管舒张特征的药物，，，如α肾上腺素能受体拮抗剂和硝酸盐，，，可能降低的直立性耐受性，，，以是应审慎使用本品（拜见【药物相互作用】）。

中度细胞色素P450 3A4抑制剂

同时使用中度细胞色素P450 3A4抑制剂，，，如红霉素、、、克拉霉素、、、氟康唑、、、氨普那韦、、、呋山那韦、、、阿瑞吡坦、、、维拉帕米和地尔硫卓，，，本品使用剂量仅限于30mg，，，并且建议慎用（拜见【药物相互作用】）。

强细胞色素P450 2D6抑制剂

同时使用强效细胞色素P450 2D6抑制剂的患者，，，或在P450 2D6弱代谢患者中将剂量增添至60mg时应审慎，，，由于这可能会增添袒露珠平，，，导致剂量依赖性不良事务的爆发频率和严重程度更高（拜见【药物相互作用】部分）。

躁狂

本品不得用于有躁狂/轻躁狂或双相情绪障碍病史的患者，，，同时，，，泛起上述疾病症状的任何患者均应停用本品。

癫痫

由于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂可能会降低癫痫的阈值，，，泛起癫痫爆发的任何患者均应停用本品，，，同时，，，患有不稳固癫痫的患者应阻止使用本品。癫痫已被控制的患者应当接受严密的监测。

在儿童和18岁以下青少年中的使用

本品不应用于18岁以下人群。

合并抑郁及精神疾病

有抑郁症状和体征的男性，，，在使用本品之前要先举行评估以扫除没有诊断出的抑郁性疾病。榨取同时陪同使用抗抑郁药，，，包括选择性5-羟色胺再摄取抑制剂和选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂。不推荐中止抑郁和焦虑的治疗去使用本品治疗早泄。本品不适用于精神杂乱，，，不得用于男性精神疾�。ɡ缇衿扑橹ⅲ┗颊�，，，或者精神疾病合并抑郁的患者，，，原因是无法扫除抑郁相关症状的加重。这可能是潜在的精神疾病的效果，，，或者可能是药物治疗的效果。医师应当勉励患者在任何时间报告其任何痛苦的想法或者感受，，，若是抑郁体征和症状加重，，，应该阻止使用本品。

出血

已有选择性5-羟色胺再摄取抑制剂治疗时代泛起出血异常的报道。患者在使用本品时应当审慎，，，尤其是同时使用已知能够影响血小板功效的药物（例如非典范抗精神病药物和吩噻嗪类，，，乙酰水杨酸，，，非甾体类抗炎药[NSAID]，，，抗血小板药）或抗凝药（例如华法林）的患者，，，以及有出血或凝血障碍病史的患者。

肾功效损害

不推荐本品用于重度肾功效损害的患者，，，轻度或中度肾功效损害的患者应慎用本品。

停药效应

已报道，，，突然阻止恒久的针对慢性抑郁症的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂治疗可导致下列症状：：：焦虑心境、、、易怒、、、兴奋、、、眩晕、、、感受异常（即感受庞杂，，，例如电休克知觉）、、、焦虑、、、意识模海海糊、、、头痛、、、昏睡、、、情绪不稳、、、失眠和轻躁狂。

然而，，，一项在患有早泄的受试者中举行的、、、旨在评价达泊西汀 60mg天天一次或按需给药持续62天的停药效应的双盲临床试验批注仅有的轻度戒断症状，，，即在逐日一次本品治疗后转而接受慰藉剂的患者中轻度或中度失眠和眩晕的爆发率轻度增添。在第二项双盲临床试验中也得出了一致的效果，，，该试验包括一个24周的30mg及60mg、、、按需给药的治疗期和随后的为期1周的停药评价期。

眼部疾病

和其他选择性5-羟色胺再摄取抑制剂一样，，，本品的使用和一些眼部反映有关联，，，例如瞳孔散大和眼部疼痛。眼内压升高或有闭角型青光眼风险的患者应慎用本品。

乳糖不耐受

有数遗传性半乳糖不耐受问题、、、Lapp乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良患者不应使用本药物。

请置于儿童不易拿随处。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

女性不适合使用本品。

妊娠

大鼠或家兔接受多至100mg/kg（大鼠）或75mg/kg（家兔）的本品时没有发明致畸性、、、胚胎毒性或胎儿毒性的证据。

基于现在来自临床试验数据库中有限的视察数据，，，没有证据批注使用达泊西汀会对母体的妊娠造成影响。现在尚未对妊娠女性举行足够数目且经由优异控制的研究。

哺乳

尚不明确达泊西汀或其代谢产品是否能够在人乳汁中渗透。

【儿童用药】

本品不应用于18岁以下人群。

【晚年用药】

尚未评估本品在65岁及以上患者人群中使用的清静性和疗效，，，其主要原由于本产品在该人群中使用的数据极为有限。

对使用60mg盐酸达泊西汀的单次给药临床药理学研究的剖析批注，，，康健晚年男性与康健青年男性在药代动力学参数（C_max，，，AUC_inf，，，T_max）上没有显著差别。

【药物相互作用】

药效学相互作用

与单胺氧化酶抑制剂之间泛起相互作用的可能性

在同时使用一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂加一种单胺氧化酶抑制剂（MAOI）的患者中，，，已有严重（有时致命）反映的报告，，，这些反映包括高热、、、强直、、、肌阵挛、、、自主神经性不稳并伴有生命体征可能的快速波动和精神状态的改变，，，包括极端兴奋并开展成谵妄和昏厥。在最近停用一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂并最先使用一种单胺氧化酶抑制剂治疗的患者中也报告了这些反映。一些病例体现出类似于神经阻滞剂恶性综合征的特点。选择性5-羟色胺再摄取抑制剂和单胺氧化酶抑制剂联适用于动物模子的数据提醒，，，这些药品可能在升高血压和诱刊行为兴奋方面具有协同作用。因此，，，本品不可与单胺氧化酶抑制剂联用，，，也不可在阻止单胺氧化酶抑制剂治疗后14天内使用。同样地，，，在停用本品后7天内也不可使用单胺氧化酶抑制剂（拜见【禁忌】）。

与硫利达嗪之间泛起相互作用的可能性

硫利达嗪单用可以延伸QTc间期，，，与严重的室性心律失常有关。一些能够抑制细胞色素P450 2D6同工酶的药品例如本品，，，能够抑制硫利达嗪的代谢从而导致硫利达嗪浓度的升高，，，而这会增添对QTc间期的延伸作用。本品不可与硫利达嗪联用，，，也不可在阻止硫利达嗪治疗后14天内使用。同样地，，，在停用本品后7天内也不可使用硫利达嗪（拜见【禁忌】）。

具有5-羟色胺效应的药品/草药

与其他选择性5-羟色胺再摄取抑制剂一样，，，本品与具有5-羟色胺效应的药品/草药（包括单胺氧化酶抑制剂、、、L-色氨酸、、、曲普坦、、、曲马多、、、利奈唑胺、、、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂、、、5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂、、、锂剂和贯叶连翘提取物（金丝桃））联用可能会导致5-羟色胺效应的爆发。本品不可与其他选择性5-羟色胺再摄取抑制剂、、、单胺氧化酶抑制剂或其他具有5-羟色胺相关效应的药品/草药联用，，，也不可在这些药品/草药停用后14天内使用。同样地，，，在停用本品后7天内也不可使用这些药品/草药（拜见【禁忌】）。

中枢神经系统活性药品

尚未在早泄患者中对本品与CNS活性药品（例如抗癫痫药、、、抗抑郁药、、、抗精神病药、、、抗焦虑药、、、镇静催眠药）的联用举行系统的评价。因此，，，若是需要将本品与此类药品陪同使用，，，应审慎对患者举行治疗。

药代动力学相互作用

联用药品对盐酸达泊西汀的影响

在人肝脏、、、肾脏和肠微粒体内举行的体外研究批注，，，达泊西汀主要通详尽胞色素P450 2D6、、、细胞色素P450 3A4 和含黄素单加氧酶1（FMO1）代谢。因此，，，这些酶的抑制剂可能会降低达泊西汀的扫除率。

强效细胞色素P450 3A4抑制剂

酮康唑（200mg、、、天天两次，，，持续7天）能够使达泊西�。�60mg单次给药）的C_max和AUC_inf划分增添35%和99%�？Ｋ剂康椒橇档拇锊次魍『腿ゼ谆锊次魍〉淖饔�，，，若是使用细胞色素P450 3A4强抑制剂，，，活性部分（非连系的达泊西汀和去甲基达泊西汀的总和）的最大血药浓度可能会升高约莫25%，，，AUC可能会增添一倍。这样的升高在某些患者中会很显着，，，主要包括缺乏细胞色素P450 2D6功效酶即细胞色素P450 2D6弱代谢者或适用细胞色素P450 2D6强抑制剂的患者。

因此，，，本品禁用于同时使用强效细胞色素P450 3A4抑制剂，，，如酮康唑、、、伊曲康唑、、、利托纳韦、、、沙奎那韦、、、泰利霉素、、、奈法唑酮、、、萘芬纳韦、、、阿扎那韦等的患者。

葡萄柚汁也是强效的CYP3A4抑制剂，，，应在使用本品前24小时内阻止食用（拜见【禁忌】）。

中度细胞色素P450 3A4抑制剂

同时使用中度细胞色素P450 3A4抑制剂，，，如红霉素、、、克拉霉素、、、氟康唑、、、氨普那韦、、、呋山那韦、、、阿瑞吡坦、、、维拉帕米和地尔硫卓，，，可能也会显著增添达泊西汀和去甲基达泊西汀的袒露量，，，特殊是细胞色素P450 2D6弱代谢者。因此，，，若是和上述任何一种药物联用，，，本品使用的最大剂量限于30mg，，，并且建议慎用。

除通过基因或表型剖析证实是CYP2D6普遍代谢患者外，，，这两项步伐适用于所有患者。证实是CYP2D6普遍代谢的患者中，，，若是达泊西汀与强效CYP3A4抑制剂合并使用，，，则建议最大剂量为30mg，，，若是60mg剂量的达泊西汀与中度CYP3A4抑制剂合并使用时则应审慎。

细胞色素P450 2D6强效抑制剂

氟西�。�60mg/天，，，持续7天）与达泊西�。�60mg单次给药）联用时，，，后者的C_max和AUC_inf划分增添50%和88%�？Ｋ剂康椒橇档拇锊次魍『腿ゼ谆锊次魍〉淖饔�，，，若是使用细胞色素P450 2D6强抑制剂，，，活性部分（非连系的达泊西汀和去甲基达泊西汀的总和）的最大血药浓度可能会升高约莫50%，，，AUC可能会增添一倍。活性部分的最大血药浓度和AUC的这种升高情形在细胞色素P450 2D6弱代谢者中和预期的相近，，，并且可能会增添剂量依赖的不良事务的爆发率和严重度。

5型磷酸二酯酶抑制剂

由于可能会降低立位耐力，，，使用5型磷酸二酯酶抑制剂的患者不得使用本品。一项单次给药的交织研究评价了达泊西�。�60mg）与他达拉非（20mg）和西地那非（100mg）联用时的药代动力学。他达拉非并不影响达泊西汀的药代动力学。西地那非可以轻度改变达泊西汀的药代动力学（AUC_inf增添22%，，，C_max增添4%），，，但这种作用不具有临床意义。

同时使用本品与5型磷酸二酯酶抑制剂可能导致直立性低血压。联用本品与5型磷酸二酯酶抑制剂的早泄和勃起功效障碍共病患者中的有用性和清静性尚未确立。

盐酸达泊西汀春联用药品药代动力学的影响

坦索罗辛

天天接受坦索罗辛治疗的患者同时（单次或多次）使用本品30mg或60mg 不会改变坦索罗辛的药代动力学。在坦索罗辛的基础上加用本品不会导致立位耐力的改变，，，坦索罗辛联用本品30mg或60mg时的立位效应与坦索罗辛单用时没有差别；然而，，，由于可能会降低立位耐力，，，本品应慎用于接受α-肾上腺素能受体拮抗剂治疗的患者。

经细胞色素P450 2D6代谢的药品

多次给药本品（60mg/天，，，持续6天）后再单次给药地昔帕明能够使地昔帕明的平均C_max和AUC_inf划分比地昔帕明单用时增添约莫11%和19%。达泊西汀也能够使经细胞色素P450 2D6代谢的药物的血浆浓度有相似程度的增添。这种增添的临床意义较小。

经细胞色素P450 3A4代谢的药品

本品多次给药（60mg/天，，，持续6天）能够使咪达唑仑（8mg单次给药）的AUC_inf降低约莫20%（-60至+18%）。关于大多患者咪达唑仑的这种作用的临床相关性是很小的。细胞色素P450 3A4活性的增强关于那些同时使用依赖于细胞色素P450 3A4代谢并且治疗窗窄的药物的患者可能具有临床相关性。

经细胞色素P450 2C19代谢的药品

本品多次给药（60mg/天，，，持续6天）不会影响奥美拉唑（40mg单次给药）的药代动力学。达泊西汀不太可能影响其他细胞色素P450 2C19底物的药代动力学。

经细胞色素P450 2C9代谢的药品

本品多次给药（60mg/天，，，持续6天）不会影响格列本脲（5mg单次给药）的药代动力学和药效学。达泊西汀不太可能影响其他细胞色素P450 2C9底物的药代动力学。

华法林

现在尚无数据来评价本品对恒久使用华法林的作用；因此，，，本品应慎用于恒久使用华法林的患者（拜见【注重事项】）。在一项药代动力学研究中，，，达泊西�。�60mg/天，，，持续6天）不会影响华法林（单次使用25mg）的药代动力学和药效学（PT或INR）。

酒精

单次同时饮用0.5g/kg的酒精不会影响达泊西�。�60mg单次给药）和酒精的药代动力学；然而，，，本品与酒精联用可增添嗜睡的爆发率并显著降低自评的警醒度。对认知损害的药效学测定（数字警醒速率，，，数字符号替换考试）也批注，，，酒精或本品单用与慰藉剂较量没有显著差别，，，但本品与酒精联用与单用酒精较量有显著统计学意义。酒精与本品联用可增添下列不良反映的爆发率或严重程度：：：眩晕，，，嗜睡，，，反映缓慢或判断力改变。酒精与本品联用也可能会增添神全心血管不良反映，，，如晕厥，，，从而增添意外危险的风险；因此，，，应建议患者在使用本品时要阻止酒精。

【药物过量】

尚未报告用药过量病例。

在本品以逐日最多240mg（两次120mg，，，中心距离3小时）给药的临床药理学研究中，，，没有泛起非预期的不良事务。一般而言，，，选择性5-羟色胺再摄取抑制剂过量用药的症状包括5-羟色胺介导的不良反映，，，例如嗜睡、、、胃肠道功效杂乱例如恶心和吐逆、、、心动过速、、、颤抖、、、兴奋和眩晕。

在过量用药的情形下，，，应该凭证需要接纳标准的支持步伐。由于盐酸达泊西汀具有较高的卵白质连系和较大的漫衍体积，，，强化利尿、、、透析、、、血液灌注和换血疗法不太可能会有用。现在尚无针对本品的特异性解毒药。

【药理毒理】

药理作用

达泊西汀是一种强效选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI），，，IC₅₀为1.12nM，，，其主要代谢产品与原药等效（如去甲基达泊西�。�IC₅₀＜1.0nM）和二甲基达泊西�。�IC₅₀=2.0nM））或弱效（如甲氧氮芥达泊西汀，，，IC₅₀=282nM）。

人类射精主要由交感神经系统介导。射精的反射通路泉源于脊髓反射中心，，，该通路由脑干介导，，，而该反射中心最初会受到许多脑核（内侧视前核和下脑室旁核）的影响。

达泊西汀治疗早泄的作用机制可能与其抑制神经元对5-羟色胺的再吸收从而增强神经递质在突触前后受体的作用有关。

在大鼠中，，，达泊西汀通过作用于脊椎上水平抑制射精驱动反射，，，这其中外侧巨细胞旁核（LPGi）是一个须要的脑部结构。支配精囊、、、输精管、、、前线腺、、、尿道球部肌肉和膀胱颈的神经节后交感神经纤维可使上述器官协同缩短以实现射精。达泊西汀可以调理大鼠的射精反射。

毒理研究

遗传毒性：：：达泊西汀Ames试验、、、体外小鼠淋巴瘤tk试验、、、中国仓鼠卵巢细胞体外染色体畸变试验以及小鼠体外微核试验效果为阴性。

生殖毒性：：：达泊西汀对牝牡大鼠生育力、、、生殖功效或生殖器官形态学未见显着影响，，，对大鼠或兔未见胚胎或胎仔毒性。

致癌性：：：大鼠连续2年灌胃给予达泊西汀225mg/kg/天（袒露量约为男性临床拟用最大剂量60mg的2倍），，，未见致癌性。Tg.rasH2小鼠连续6个月给予达泊西汀最大可能剂量100mg/kg（稳态袒露量低于人体单次给予60mg袒露量）或连续4个月给予达泊西汀200mg/kg也未导致肿瘤爆发。

【药代动力学】

吸收

口服后，，，达泊西汀被迅速吸收，，，约莫在1-2小时后抵达最大血浆浓度（C_max）。绝对生物使用度为42%（规模为15-76%）�？？崭棺刺碌ゴ慰诜�30mg和60mg达泊西汀后，，，划分在1.01和1.27小时后抵达血浆峰值浓度（划分为297ng/ml和498ng/ml）。

摄入高脂饮食可以适度降低达泊西汀的C_max（10%）并适度增添AUC（12%），，，同时，，，还可以轻度延迟达泊西汀抵达峰值浓度的时间；然而，，，摄入高脂饮食不会影响吸收的程度。这些转变均不具有临床意义。本品可与餐同服，，，也可以不必。

漫衍

在体外，，，99%以上的达泊西汀可与人血清卵白相连系。活性代谢产品去甲基达泊西汀的卵白连系率为98.5%。达泊西汀可快速漫衍，，，平均稳态漫衍容积为162 L。人体经静脉注射给药后，，，所预计的达泊西汀的平均早、、、中、、、终末期半衰期划分为0.10、、、2.19和19.3小时。

代谢

体外研究批注，，，达泊西汀可被肝脏和肾脏中的多个酶系统扫除，，，主要是细胞色素P450 2D6、、、细胞色素P450 3A4和含黄素单加氧酶1（FMO1）。在一项视察¹⁴C-达泊西汀代谢的临床研究中，，，达泊西汀经口服后被普遍代谢成多种代谢产品，，，其中主要通过下列生物转化途径：：：N端氧化，，，N端去甲基化，，，萘基羟基化，，，葡萄苷酸化和硫酸化。有证据批注在口服后吸收进入血液前保存首过代谢。

完整的达泊西汀和达泊西汀-N-氧化物是血浆中主要的循环形式。其他代谢产品包括去甲基达泊西汀，，，它具有和达泊西汀相等的活力，，，双去甲基达泊西汀的活力约莫为达泊西汀的50%�？Ｋ剂康交盍脱橇蹬ǘ�，，，在体内只有去甲基达泊西汀可以增添达泊西汀的活性。

渗透

达泊西汀的代谢产品主要以轭合物形式由尿液扫除。尿中未检测到真相活性物质。达泊西汀能够快速扫除，，，证据就是给药后24小时血药浓度低（不到峰浓度的5%）。逐日服用达泊西汀药物蓄积很小�？？诜┑闹漳┌胨テ谠寄�19小时。去甲基达泊西汀的半衰期和达泊西汀相似。

特殊人群中的药代动力学

种族

对使用60mg达泊西汀单次给药的临床药理学研究的剖析批注，，，白人、、、黑人、、、西班牙人和亚洲人之间没有泛起具有显著统计学意义的差别。一项较量达泊西汀在日自己和白人受试者中的药代动力学的临床研究批注，，，达泊西汀在日本受试者中的血浆浓度（AUC和峰值浓度）要比白人受试者高10%至20%，，，原因是前者的体重更轻。预期这种袒露的轻度增高不具有显著的临床意义。

晚年人（65岁及以上）

对使用60mg达泊西汀单次给药的临床药理学研究的剖析批注，，，康健晚年男性与康健青年男性在药代动力学参数（C_max，，，AUC_inf，，，T_max）上没有显著差别。

肾功效损害

在一项使用60mg达泊西汀的单次给药临床药理学研究中，，，在具有轻度（肌酐扫除率为50至80mL/min）、、、中度（肌酐扫除率为30至<50mL/min）和重度（肌酐扫除率<30mL/min）肾损害的受试者中，，，均未视察到肌酐扫除率与达泊西汀C_max 或AUC_inf之间保存关联。在所有受试者中，，，仅有一小部分（<1%）达泊西汀能够在3-4天时间内以完整的形式从尿液中接纳。轻度或中度肾功效损害的患者，，，在使用达泊西汀时不需要举行剂量调解，，，可是应该慎用。未在需要肾透析的患者中对达泊西汀的药代动力学举行评价。在重度肾功效损害患者中的数据有限。重度肾功效损害的患者可能耐受性较差，，，或者袒露的变异性较大；因此，，，不推荐重度肾功效损害的患者使用本品。

肝功效损害

在轻度肝功效损害的患者中，，，非连系达泊西汀的C_max降低了28%而非连系达泊西汀的AUC没有改变。非连系活性部分C_max和AUC（指非连系的达泊西汀和去甲基达泊西汀的总袒露量）划分降低了30%和5%。在中度肝功效损害患者中，，，非连系达泊西汀的C_max没有实质转变（降低3%），，，非连系达泊西汀的AUC升高了66%。非连系活性部分的C_max没有实质转变，，，非连系活性部分的AUC升高一倍。

在重度肝功效损害患者中，，，非连系达泊西汀的C_max降低了42%，，，可是非连系达泊西汀的AUC升高了约223%。活性部分的C_max和AUC也有相似的转变。（拜见【用法用量】和【禁忌】）

细胞色素P450 2D6 （CYP2D6）

在一项60mg本品单次给药的临床药理试验中，，，CYP2D6弱代谢者的血浆浓度要高于泛代谢者（达泊西汀的C_max约莫高31%，，，AUC_inf约莫高36%；去甲基达泊西汀的C_max约莫高98%，，，AUC_inf约莫高161%）。因此，，，本品活性部分的C_max可能约莫升高46%，，，AUC约莫升高90%。这种升高可能导致更高的剂量相关的不良事务爆发率和严重度。达泊西汀在CYP2D6弱代谢者中的清静性着重关注同时服用其他会抑制达泊西汀代谢的药物，，，像CYP3A4的中和强抑制剂。（拜见【用法用量】、、、【禁忌】和【注重事项】）

在CYP2D6快速代谢者中达泊西汀和去甲基达泊西汀的血浆浓度预计会下降。

【贮藏】常温生涯。

【包装】铝/塑泡罩，，，1片/盒;2片/盒;3片/盒;4片/盒;5片/盒;6片/盒;7片/盒;8片/盒;9片/盒;10片/盒;12片/盒;14片/盒;15片/盒;16片/盒;18片/盒;20片/盒;21片/盒;24片/盒;25片/盒;27片/盒;28片/盒;30片/盒;32片/盒;35片/盒;36片/盒;40片/盒;42片/盒;45片/盒;48片/盒;50片/盒;54片/盒;56片/盒;60片/盒;63片/盒;64片/盒;66片/盒;70片/盒;72片/盒;75片/盒;78片/盒;80片/盒;81片/盒;84片/盒;90片/盒。
口服固体药用高密度聚乙烯瓶，，，10片/瓶，，，15片/瓶,20片/瓶,30片/瓶。

【有用期】36个月

【执行标准】YBH12452021

【批准文号】国药准字H20213748

【上市允许持有人】

名称：：：海南红祥旗荣医药科技有限公司

注册地点：：：海南省�？？谑泄腋咝率忠展ひ悼⑶萍即蟮�7号清华创客海南孵化基地A5-20室

电话号码：：：0898-68638997

邮政编码：：：570000

网址：：：www.hongqipharma.com

【生产企业】

企业名称：：：壹号娱乐

生产地点：：：沈阳市浑南新区新络街6号